Raft Master » Научная библиотека » Нектон. Биология южных морей » Движитель осевого ундуляционного типа в филогенезе


  • 4-01-2013, 06:25
  • | Views: 964


Движитель осевого ундуляционного типа в филогенезе

Движитель осевого ундуляционного типа в филогенезе

У водных Reptilia движитель осевого ундуляционного типа в филогенезе развивается чаще всего в тех случаях, когда исходная наземная форма имеет более или менее удлиненное туловище и хвост и способ движения которой на суше близок к змеевидному. Именно таковы Pleurosauria, Mesosauria, Ichthyosauria, причем локомоторная роль хвоста тем значительнее, чем короче и толще тело. В некоторых случаях на хвосте возникает хорошо обособленный двухлопастной плавник (Metriorhynchidae, Ichthyosauria). У ранних, триасовых Ichthyosauria, имевших относительно удлиненное тело и слабо обособленный хвостовой плавник (рис. 10, Б—В; 11, А—Б), функцию движителя выполняло все туловище вместе с хвостом, однако у более поздних, юрских и меловых, форм туловище стало относительно более коротким, толстым и мало гибким, а локомоторная функция выполнялась практически исключительно хвостовым плавником, который приобрел характерную для всех быстрых нектеров двухлопастную форму (рис. 10, Г—Д; 11, Г—Д; 98, В) (Bauer, 1898; Merriam, 1902; Fraas, 1911; Abel, 1912; Huene, 1916, 1923, 1956; Kuhn, 1937; Oehmichen, 1938; Kripp, 1954; Romer, 1956; Татаринов, 1964л; Bellairs, 1969).

У водных Ophidia функцию движителя выполняет все тело, кроме его передней части, значительно сжато латерально (рис. 12, В).
У Sirenia и Cetacea движителем является хвостовой плавник (Murie, 1880; Dexler und Freund, 1906; Abel, 1912; Kellogg, 1928; 1938; Gray, 1936b, 1968; Slijper, 1936, 1958, 1961; Gray and Parry, 1948; Нархов, 1939; Parry, 1949a, 1949b; Petit, 1955; Томилин, 1957, 1962a, 19626, 1962b, 1965; Kruger, 1958; Алеев, 19596, 1963a, 19656; Backhous, 1960; Борхвардт, 1965; Harrison and King, 1965; Першин, Соколов, Томилин, 1970; Соколов, Кокшайский, Родионов, 1971; Яблоков, Белькович, Борисов, 1972, и др.), действующий по тому же принципу, что и хвостовой плавник рыб (Алеев, 19596, 1963а, 19656, 19736; Kramer Е., 1960), с той лишь разницей, что он расположен не вертикально, как у рыб и водных рептилий, а горизонтально и поперечные колебания его происходят соответственно не в горизонтальной плоскости, а в вертикальной (рис. 25, В).

Указания на вращательные движения хвостовым стеблем, которые дельфины производят якобы при плавании (Шулейкин, 1935, 1949, 1953, 19©8?&€Ьась, 1939а, 19396), не подтвердились (Parry, 1949b; Слепцов, 1952; Rosen, 1961; Томилин, 1957, 1965; Алеев, 19596, 1963а, 19656, 19736; Яблоков, Белькович, Борисов, 1972). Специализированная киносъемка движущегося дельфина Phocoena phocoena, проведенная нами в биогидродинамическом канале длиною 21 м с помощью автоматической следящей системы «Скопа», построенной на принципе фотоэлектрического сканирования (см. главу V), вполне объективно показывает, что при выполнении локомоторных движений хвостовой плавник ритмично перемещается в дорсовентральном направлении без каких-либо боковых смещений и без какого-либо вращения вокруг продольной оси животного: центр хвостового плавника (дорсальный гребень хвостового стебля) на протяжении всего локомоторного цикла находится в кадре на одинаковом удалении от нарисованных на дне канала продольных черных линий, вдоль которых движется дельфин (рис. 30).

Наблюдается лишь уменьшение размеров изображения хвостового плавника в момент наибольшего отклонения вниз, когда он максимально удален от кинокамеры (рис. 30, кадры 1, 9), расположенной над дельфином, на платформе самоходной автоматической следящей системы, которая следует за дельфином по расположенной над водой монорельсовой дороге (рис. 31), и, наоборот, увеличение размеров изображения плавника в момент его наибольшего отклонения вверх, когда он максимально приближен к кинокамере (рис. 30, кадр 5).

Утверждение о том, что «тело рыб и дельфинов совершает синхронно с работой хвостового плавника вращательные движения вокруг продольной оси» и что наличие таких движений «доказано материалами киносъемок как у рыб (Magnan et Sainte-Lague, 1929; Gray, 1933), так и у дельфинов (Шулейкин, 1953; 1965)...» (Кудряшов, 1969а, стр. 62), не имеет под собой оснований, поскольку в упомянутых источниках (Magnan et Sainte-Lague, 1929а; Gray, 1933с; Шулейкин, 1953, 1965) наличие этих вращательных движений инструментально не показано; вращательные движения, совершаемые хвостом дельфина, неподвижно закрепленного на специальном сухом стенде в воздушной среде (Шулейкин, 1935, 1953), не могут быть связаны с представлением о нормальных локомоторных движениях дельфина в естественных условиях. Не доказывают существования упомянутых вращательных движений и материалы, полученные (Кудряшов, 1969а) в узком кольцевом бассейне Морского гидрофизического института АН УССР, где дельфины вынуждены были плавать по дуге, непрерывно совершая маневр латерального поворота.




  • Вернуться



  • Еще по теме


    Трехмерно изогнутая форма миомеров


    Движитель осевого ундуляционного типа


    Функциональное значение гетероцеркии


    Необходимость экономии энергии


    Псевдоосевой ундуляционный движитель

     

    Последние новости



    Пользовательский поиск

    Партнеры